Почему БАД регистрируют, а не сертифицируют

БАД относятся к специализированной пищевой продукции, а для неё технический регламент ЕАЭС предусматривает государственную регистрацию — не декларирование и не сертификацию. СГР подтверждает, что добавка безопасна и соответствует Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям ЕАЭС.

Сертификат соответствия или декларацию на БАД не оформляют — это распространённая ошибка. Как разделяются формы оценки для разной продукции, разобрано в материале про выбор схемы подтверждения соответствия. Реализация БАД без действующего СГР считается нарушением: продукцию снимают с продажи.

Нормативная база регистрации БАД

Регистрация опирается на несколько документов ЕАЭС:

• ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» — основной регламент: определяет требования к БАД и порядок государственной регистрации.
• ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки» — требования к этикетке.
• ТР ТС 029/2012 — требования к пищевым добавкам, ароматизаторам и технологическим вспомогательным средствам, если они входят в состав.
• Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования ЕАЭС — предельно допустимые уровни показателей безопасности.

БАД — часть большой группы пищевой продукции; общий порядок подтверждения соответствия пищевых товаров описан в статье про подтверждение соответствия пищевой продукции.

Какие документы нужны для регистрации БАД

Пакет документов зависит от того, кто заявитель — производитель или импортёр, но базовый состав одинаков:

На какие ещё товары, помимо БАД, оформляют СГР, — в отдельном разборе про свидетельство о государственной регистрации.

Как получить СГР на БАД

Процедура занимает в среднем от полутора до трёх месяцев. Она состоит из пяти шагов:

1. Подготовить документы. Собрать состав, нормативный документ (ТУ или СТО), инструкцию по применению и макет этикетки; для импорта — документы производителя.
2. Провести лабораторные испытания. Передать образцы в аккредитованную лабораторию для проверки безопасности и состава.
3. Подать заявление. Направить заявление и пакет документов в Комитет санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК.
4. Получить СГР. На основании экспертизы и испытаний оформляется санитарно-эпидемиологическое заключение и свидетельство о государственной регистрации.
5. Проверить реестр. Убедиться, что сведения о продукте внесены в Единый реестр СГР ЕАЭС.

Что проверяет лаборатория

Испытания подтверждают безопасность состава по нескольким группам показателей:

Маркировка БАД: что можно и что нельзя

Этикетка БАД должна соответствовать ТР ТС 022/2011 и содержать состав, назначение, способ применения, противопоказания, срок годности, условия хранения и сведения о производителе. Ключевое ограничение: БАД — это добавка к пище, а не лекарство. На этикетке и в рекламе нельзя приписывать добавке лечебные свойства или заявлять, что она лечит или предотвращает заболевания. Обязательна надпись «Не является лекарственным средством».

Часто задаваемые вопросы

ЦТРМ сопровождает государственную регистрацию БАД в Казахстане — от подготовки документов и лабораторных испытаний до получения СГР и внесения в реестр ЕАЭС.

Сообщение Сертификация БАД в Казахстане: как получить свидетельство о государственной регистрации (СГР) появились сначала на ЦТРМ.

Что подтверждают ISO 14001 и ISO 45001

ISO 14001:2015 подтверждает, что компания системно управляет своим воздействием на окружающую среду — отходами, выбросами, сбросами и потреблением ресурсов — и снижает экологические риски. ISO 45001:2018 подтверждает систему управления охраной труда: выявление опасностей на рабочих местах, снижение травматизма, готовность к аварийным ситуациям.

В 2018 году ISO 45001 заменил ранее действовавший стандарт OHSAS 18001. Переход на новый стандарт завершился в 2021 году — сертификаты OHSAS 18001 больше не действуют. Оба стандарта построены на цикле PDCA («планируй — делай — проверяй — действуй») и единой структуре высокого уровня (Annex SL). Именно поэтому их удобно объединять с ISO 9001 в одну систему.

ISO 9001, 14001 и 45001: в чём разница

Три стандарта закрывают три разные зоны ответственности бизнеса — качество, экологию и безопасность труда — и не заменяют друг друга. Компания может внедрить один из них или все сразу.

Если у компании уже есть сертификат ISO 9001, добавить 14001 и 45001 проще: значительная часть документов и процессов уже выстроена.

Зачем бизнесу сертификаты ISO 14001 и 45001

Главная практическая причина — доступ к тендерам и государственным закупкам: заказчики всё чаще включают наличие ISO 14001 и 45001 в квалификационные требования. Есть и другие выгоды:

• Выход на экспорт — иностранные партнёры и торговые сети запрашивают сертификаты как подтверждение зрелости процессов.
• Снижение рисков — меньше аварий, штрафов от экологических и трудовых инспекций, простоев производства.
• Экономия ресурсов — учёт потребления энергии, воды и сырья по ISO 14001 снижает издержки.
• Репутация — подтверждённая ответственность перед сотрудниками и окружающей средой.

Сертификация остаётся добровольной: закон не обязывает её проходить. Но для производственных, строительных и сервисных компаний, работающих с крупными заказчиками, она де-факто стала входным билетом.

Как получить сертификат ISO 14001 или 45001

Порядок занимает от одного до трёх месяцев в зависимости от размера компании и готовности системы менеджмента. Процедура состоит из пяти шагов:

1. Внедрить систему менеджмента. Разработать политику, цели, процедуры и записи по требованиям стандарта, распределить ответственность.
2. Провести внутренний аудит. Выполнить внутренний аудит и анализ со стороны руководства, чтобы убедиться, что система работает.
3. Выбрать орган по сертификации. Подать заявку в орган, аккредитованный в Национальном центре аккредитации (НЦА).
4. Пройти сертификационный аудит. Аудит проходит в два этапа: анализ документации (этап 1) и оценка внедрения на месте (этап 2).
5. Получить сертификат. Сертификат выдаётся на три года; для его поддержания проходят ежегодные надзорные аудиты.

Срок действия сертификата и надзорные аудиты

Сертификат ISO действует 36 месяцев. Чтобы он оставался в силе, компания проходит проверки по графику:

Пропуск планового надзорного аудита ведёт сначала к приостановке, а затем к аннулированию сертификата.

Интегрированная система менеджмента

ISO 9001, 14001 и 45001 построены на единой структуре высокого уровня, поэтому их внедряют вместе — как интегрированную систему менеджмента (ИСМ). Это снижает дублирование документов и стоимость: один комплект процедур и один совмещённый аудит вместо трёх раздельных. Подробнее о том, как это работает, — в материале про интеграцию стандартов качества и экологии. Оформить сертификацию под ключ помогает услуга сертификации в ЦТРМ.

Часто задаваемые вопросы

ЦТРМ сопровождает сертификацию по ISO 14001 и ISO 45001 в Казахстане — от внедрения системы менеджмента до прохождения аудита в аккредитованном органе.

Сообщение ISO 14001 и ISO 45001 в Казахстане: сертификация экологии и охраны труда появились сначала на ЦТРМ.

Что такое сертификат пожарной безопасности

Сертификат пожарной безопасности — это документ оценки соответствия продукции требованиям пожарной безопасности. Для средств обеспечения пожарной безопасности его выдают по ТР ЕАЭС 043/2017, действующему с 2020 года. Для строительных и отделочных материалов пожарные характеристики подтверждают протоколами испытаний по ГОСТ 30244 (горючесть), ГОСТ 30402 (воспламеняемость) и ГОСТ 12.1.044 (дымообразование и токсичность). Требования к обращению такой продукции в Казахстане закреплены Законом РК «О гражданской защите».

На какие товары нужен пожарный сертификат

Обязательная пожарная оценка охватывает две группы: пожарную технику и продукцию, для которой критична горючесть. Первая проходит сертификацию или декларирование по ТР ЕАЭС 043/2017, вторая — испытания на пожарные показатели.

Для стройматериалов и мебели в общественные здания пожарный документ часто запрашивают проектировщики и госзаказчики, даже когда обязательная сертификация формально не требуется. Отсутствие подтверждения закрывает доступ к тендерам и вводу объекта в эксплуатацию.

Классы пожарной опасности материалов

Материалам присваивают классы по четырём показателям, а их сочетание даёт интегральный класс пожарной опасности КМ0–КМ5. Чем ниже цифра, тем безопаснее материал: Г1 — слабогорючий, Г4 — сильногорючий.

Как получить сертификат пожарной безопасности

Оформление занимает от нескольких дней до 2–3 недель — срок зависит от объёма испытаний. Порядок состоит из пяти шагов:

• Определить, попадает ли продукция под ТР ЕАЭС 043/2017 или под национальные требования РК.
• Собрать документы: техническое описание, нормативную базу (ГОСТ или ТУ), регистрационные документы заявителя.
• Провести испытания в аккредитованной лаборатории — горючесть, огнестойкость, дымообразование.
• Пройти оценку в органе по сертификации и получить сертификат или декларацию.
• Нанести маркировку и убедиться, что сведения внесены в реестр.

Сколько действует и что грозит без сертификата

Сертификат на серийный выпуск действует до 5 лет, на партию — только на конкретную поставку. Реализация продукции, для которой пожарная оценка обязательна, без документа — это нарушение: товар снимают с продажи, а на бизнес налагают штраф. Для строительных объектов отсутствие пожарных сертификатов на материалы блокирует ввод в эксплуатацию. Рассчитать бюджет заранее помогает материал про стоимость сертификации, а требования к отделке и конструкциям подробно разобраны в статье о сертификации строительных материалов.

Оформить пожарный сертификат под ключ — от подбора схемы до внесения в реестр — помогает услуга сертификации в ЦТРМ по всему Казахстану.

Часто задаваемые вопросы

Сообщение Сертификат пожарной безопасности в Казахстане: на что нужен и как получить появились сначала на ЦТРМ.

От чего зависит стоимость сертификации

На цену влияют шесть факторов: форма подтверждения соответствия, схема оценки, число показателей безопасности в испытаниях, тариф аккредитованного органа, срочность и наличие у производителя собственной нормативной базы. Сертификат дороже декларации, потому что орган несёт ответственность за продукцию и проводит инспекционный контроль. Испытания считаются по количеству проверяемых характеристик — чем их больше, тем выше счёт лаборатории.

Отдельная статья расходов — разработка технических условий, если продукция не подпадает под действующий ГОСТ. Эту работу выполняет разработка документов по стандартизации, и без неё сертификат на нестандартное изделие не оформить.

Декларация или сертификат: что обойдётся дешевле

Декларирование дешевле сертификации в 1,5–2 раза, потому что ответственность за соответствие несёт сам заявитель, а не орган. Форму оценки выбирает не бизнес, а технический регламент ЕАЭС: для одной продукции предусмотрена декларация, для другой — обязательная сертификация. Самовольно заменить сертификат декларацией ради экономии нельзя — документ будет недействительным. Как разделяются схемы и когда что выгоднее, разобрано в материале про выбор схемы подтверждения соответствия.

Ориентировочные цены по видам документов

Цена зависит от продукции и объёма испытаний, поэтому точная сумма считается по заявке. Ориентировочные вилки на 2026 год выглядят так:

К этим суммам добавляются лабораторные испытания — от 30 000 ₸ и выше в зависимости от числа показателей. Для импортной продукции могут потребоваться документы изготовителя и их перевод, что тоже отражается на смете.

Как снизить стоимость сертификации

Экономия начинается с правильно оформленных документов. Три рабочих способа уменьшить смету:

• Оформить сертификат на серийный выпуск, а не на каждую партию — при регулярных поставках это дешевле в пересчёте на год.
• Заранее подготовить нормативную базу — действующий ГОСТ или разработанные ТУ снимают лишние испытания.
• Сгруппировать однородную продукцию в один сертификат вместо отдельного документа на каждую позицию.

Ещё один пункт экономии — не заказывать сертификат там, где достаточно отказного письма. Если продукция не входит в перечни обязательной оценки, отказное письмо от 15 000 ₸ закрывает вопрос для маркетплейсов и таможни.

Что входит в услугу сертификации

Полная услуга включает подбор схемы, помощь с испытаниями и оформление документа под ключ. Сертификация продукции и систем менеджмента в ЦТРМ ведётся по всему Казахстану, с офисами в Алматы и Астане. Специалисты определяют применимый техрегламент, готовят доказательную базу и сопровождают до внесения сведений в реестр.

Для отдельных групп продукции действуют специальные требования — например, сертификат пожарной безопасности оформляется по ТР ЕАЭС 043/2017 и требует испытаний на горючесть.

Часто задаваемые вопросы

Сообщение Сколько стоит сертификация в Казахстане: из чего складывается цена появились сначала на ЦТРМ.

Что регулирует ТР ТС 019/2011

Технический регламент действует с 1 июня 2012 года и распространяется на все средства индивидуальной защиты, выпускаемые в обращение на рынке ЕАЭС. Под его действие попадают СИЗ органов дыхания, рук, ног, головы, лица, глаз и органа слуха, средства защиты от падения с высоты, дерматологические средства, а также специальная одежда и специальная обувь. Продукция, прошедшая оценку, маркируется единым знаком обращения ЕАС.

Классы риска СИЗ: 1 и 2

Ключевой принцип ТР ТС 019/2011 — деление СИЗ на два класса в зависимости от тяжести риска, от которого они защищают. От класса напрямую зависит форма подтверждения соответствия.

Логика простая: если ошибка СИЗ ведёт лишь к лёгкому вреду — это 1 класс и декларирование. Если от средства защиты зависит жизнь работника — это 2 класс и сертификация в аккредитованном органе с обязательными испытаниями.

Что подлежит сертификации, а что декларированию

Чтобы было нагляднее, ниже — частые виды СИЗ и форма оценки для каждого. При пограничных случаях ориентируются на конкретные защитные свойства изделия по технической документации.

Если вы работаете с текстильной продукцией шире, чем спецодежда, смежная тема разобрана в статье «Сертификация одежды и текстиля (ТР ТС 017/2011)», а для изделий с электрической частью — «Сертификация электрооборудования и бытовой техники».

Спецодежда: сертификация или декларирование

Спецодежда — самый частый вопрос. Обычная рабочая одежда от общих производственных загрязнений и механических воздействий относится к 1 классу и проходит декларирование. Но как только одежда защищает от серьёзных факторов — повышенных температур, искр и брызг расплавленного металла, кислот и щелочей, ограниченного распространения пламени — это уже 2 класс и обязательная сертификация. Поэтому костюм сварщика или химзащита сертифицируются, а обычный рабочий костюм декларируется.

Какие документы нужны

Для оценки соответствия СИЗ потребуется комплект документов на продукцию и производителя:

• заявка и регистрационные документы заявителя;
• техническое описание, нормативная документация (ГОСТ или ТУ) на изделие;
• протоколы испытаний из аккредитованной лаборатории;
• эксплуатационные документы и инструкция по применению;
• для импорта — документы изготовителя и контракт;
• образцы продукции для лабораторных испытаний.

Схемы оценки и срок действия

Для сертификации применяют схемы 1с–4с, для декларирования — схемы 1д–6д; выбор зависит от того, серийный это выпуск или партия. Сертификат соответствия на серийную продукцию выдаётся на срок до 5 лет, при этом орган по сертификации проводит инспекционный контроль. На партию срок не ограничивается, но документ действует только для неё. Все испытания проводят в аккредитованной лаборатории; форму подтверждения и схему помогает выбрать орган по сертификации. Если сомневаетесь между декларацией и сертификатом в целом — см. «Декларация или сертификат соответствия».

Часто задаваемые вопросы

Материал подготовлен экспертами Центра технического регулирования и метрологии (ЦТРМ), Алматы. Дата публикации: 25 июня 2026 года. Информация носит справочный характер; форму подтверждения соответствия и перечень необходимых документов определяют по коду ТН ВЭД и нормативной документации на конкретный товар.

Сообщение Сертификация СИЗ и спецодежды по ТР ТС 019/2011: что подлежит сертификации, а что декларированию появились сначала на ЦТРМ.

Что такое СГР простыми словами

СГР подтверждает соответствие продукции Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям ЕАЭС. Документ оформляется по Решению Комиссии Таможенного союза №299 от 28 мая 2010 года и выдаётся уполномоченным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия — в Казахстане это Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения РК. Свидетельство единого образца признаётся во всех пяти странах ЕАЭС.

Главное отличие СГР от других форм оценки — это санитарная, а не техническая проверка. Продукцию исследуют на безопасность для здоровья: химический состав, токсикологию, микробиологию. Поэтому СГР требуют именно для товаров, которые напрямую контактируют с человеком или попадают в организм.

На какие товары нужно СГР

Перечень закреплён в Разделе II Единого перечня товаров, подлежащих государственной регистрации (Решение КТС №299). Это около десяти крупных групп продукции. Ниже — основные категории, по которым чаще всего обращаются в Казахстане.

Если товар не входит в Единый перечень и не попадает ни под один технический регламент, на него оформляют не СГР, а сертификат, декларацию или отказное письмо — в зависимости от категории. Для косметики граница тонкая: обычный крем декларируется по ТР ТС 009/2011, а детский крем или средство для загара требует именно СГР (подробнее — в статье про сертификацию косметики).

Чем СГР отличается от декларации и сертификата

Это три разные формы подтверждения соответствия, и их часто путают. СГР — санитарная регистрация уполномоченным органом, бессрочная. Декларацию регистрирует сам заявитель под свою ответственность на 1–5 лет. Сертификат выдаёт аккредитованный орган по сертификации и отвечает за него он. Сравнение — в таблице.

Если вы выбираете между декларацией и сертификатом для своего товара, разбор форм есть в отдельной статье «Декларация или сертификат соответствия». Для детских товаров действует свой набор правил — см. «Сертификация детских товаров по требованиям ЕАЭС».

Какие документы нужны для оформления СГР

Комплект зависит от того, импортируете вы продукцию или производите в Казахстане. Базовый перечень выглядит так:

• заявление установленной формы и сведения о заявителе;
• нормативная документация на продукцию (ГОСТ, СТ РК или ТУ), рецептура, состав;
• протоколы лабораторных испытаний из аккредитованной лаборатории;
• макеты этикеток и потребительская маркировка;
• для импорта — документы изготовителя и сведения о производстве;
• образцы продукции для исследований.

Оформление обычно занимает от 10 до 30 рабочих дней — основное время уходит на лабораторные испытания. Точный срок зависит от категории товара и объёма исследований.

Сколько действует СГР и где его проверить

СГР действует бессрочно — на весь период выпуска продукции, пока не меняются её состав, рецептура или нормативная документация. Это ключевое преимущество перед декларацией, которую нужно переоформлять каждые 1–5 лет. Все выданные свидетельства вносятся в Единый реестр СГР ЕАЭС, где подлинность документа можно проверить по номеру онлайн.

Что будет, если продавать без СГР

Реализация продукции, подлежащей госрегистрации, без СГР — это нарушение санитарного законодательства. Последствия: административный штраф, изъятие продукции из оборота, блокировка карточек на маркетплейсах (Wildberries, Ozon, Kaspi запрашивают СГР на питание, воду, БАД и детскую косметику) и отказ в выпуске на таможне при импорте. Поэтому свидетельство оформляют заранее, до первой поставки.

Часто задаваемые вопросы

Материал подготовлен экспертами Центра технического регулирования и метрологии (ЦТРМ), Алматы. Дата публикации: 25 июня 2026 года. Информация носит справочный характер; форму подтверждения соответствия и перечень необходимых документов определяют по коду ТН ВЭД и нормативной документации на конкретный товар.

Подробнее о том, как оформить СГР именно на биологически активные добавки, — в материале про регистрацию БАД в Казахстане.

Сообщение СГР (свидетельство о государственной регистрации): на какие товары нужно и чем отличается от декларации появились сначала на ЦТРМ.

Что такое отказное письмо и когда оно требуется

Отказное письмо оформляет аккредитованный орган по сертификации на основании кода ТН ВЭД ЕАЭС и описания продукции. Документ юридически фиксирует: изделие не входит в область действия технических регламентов ЕАЭС (ТР ТС / ТР ЕАЭС) и единого перечня продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия. По сути это справка «об обратном» — она подтверждает законность продаж там, где сертификат получить невозможно, потому что регламентом он просто не предусмотрен.

Чаще всего письмо нужно в трёх ситуациях: выход на маркетплейсы (Kaspi, Wildberries, Ozon), таможенное оформление импортной партии и поставки в розничные сети или по тендеру. Во всех случаях контрагент должен убедиться, что отсутствие сертификата — это норма, а не попытка обойти закон. Правовая основа подтверждения соответствия в РК — Закон «О техническом регулировании» № 396-VI от 30 декабря 2020 года.

На какие товары нужно отказное письмо

Под обязательную оценку соответствия в ЕАЭС попадает большинство потребительских товаров, но часть продукции продаётся именно с отказным письмом. Это изделия, которые не указаны ни в одном техническом регламенте ЕАЭС и не входят в единый перечень, утверждённый Решением Коллегии ЕЭК № 25 от 23 января 2018 года.

Товары, на которые обычно оформляют отказное письмо

• бижутерия, сувениры и подарочная продукция;
• картины, предметы интерьера и декор ручной работы;
• мебельная фурнитура и комплектующие, продаваемые отдельно;
• канцелярские товары для взрослых (кроме детских);
• садовый инвентарь и хозяйственные мелочи без контакта с пищей;
• профессиональное оборудование и запчасти B2B, не предназначенные для быта;
• отдельные виды упаковочных материалов.

Товары, на которые отказное письмо не выдают

Если продукция перечислена в техническом регламенте, оформить отказное письмо нельзя — потребуется сертификат или декларация соответствия. Это самая частая причина отказа органа.

• детские товары, игрушки и одежда — ТР ТС 007/2011, ТР ТС 008/2011;
• одежда и обувь для взрослых — ТР ТС 017/2011;
• косметика и средства гигиены — ТР ТС 009/2011;
• бытовая электроника и техника — ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011;
• мебель — ТР ЕАЭС 025/2012;
• пищевая продукция — ТР ТС 021/2011;
• средства индивидуальной защиты — ТР ТС 019/2011.

Чтобы заранее понять, нужен ли вообще документ, удобно сначала определить, под какой технический регламент попадает товар по коду ТН ВЭД.

Чем отказное письмо отличается от сертификата и декларации

Ключевое отличие: сертификат и декларация подтверждают безопасность продукции, а отказное письмо подтверждает, что подтверждать безопасность по техрегламентам не требуется. Это три разных правовых статуса, и подменять один другим нельзя. Если интересует выбор между двумя обязательными формами, мы отдельно разбирали разницу между декларацией и сертификатом соответствия.

Как получить отказное письмо в Казахстане

Отказное письмо оформляют за 1–3 рабочих дня — это самый быстрый документ в системе подтверждения соответствия, потому что лабораторные испытания не нужны. Выдаёт его аккредитованный орган по сертификации на основании заявки и описания товара.

Какие документы нужны

• заявка с полным перечнем продукции;
• код ТН ВЭД ЕАЭС на каждую товарную позицию;
• техническое описание, паспорт или фото изделия;
• для импорта — инвойс или внешнеторговый контракт;
• реквизиты заявителя (БИН для юрлица или ИИН для ИП).

Сроки оформления и срок действия

Стандартный срок выдачи — 1–3 рабочих дня. Отказное письмо на серийный выпуск действует обычно до 1 года, на конкретную партию — до её полной реализации. По истечении срока документ переоформляют, если ассортимент и код ТН ВЭД не изменились. Оформить письмо можно вместе с другими услугами по сертификации и декларированию продукции в одном органе.

Зачем отказное письмо для маркетплейсов

Kaspi, Wildberries и Ozon с 2023 года не пропускают карточки товаров без подтверждающих документов. Если на продукцию нет сертификата или декларации, площадка требует именно отказное письмо — иначе позиция не проходит модерацию.

Документы маркетплейс проверяет при загрузке карточки и выборочно во время продаж. Отсутствие отказного письма на товар вне ТР ЕАЭС ведёт к блокировке карточки, а не к штрафу: формально продавец ничего не нарушает, но без бумаги листинг не проходит. Поэтому письмо оформляют заранее, до старта продаж, а не после блокировки.

Частые ошибки при оформлении

• Пытаются получить отказное письмо на товар из техрегламента (детское, косметику, электронику) — орган обоснованно откажет.
• Указывают неверный код ТН ВЭД — письмо выдадут не на ту позицию, и при проверке оно не сработает.
• Заказывают документ «задним числом» после блокировки карточки — теряют недели продаж.
• Используют чужое отказное письмо на похожий товар — оно действительно только для заявителя и конкретного кода.

Часто задаваемые вопросы

Материал подготовлен экспертами Центра технического регулирования и метрологии (ЦТРМ), Алматы. Дата публикации: 19 июня 2026 года. Информация носит справочный характер; необходимость отказного письма и форму подтверждения соответствия определяют по коду ТН ВЭД и нормативной документации на конкретный товар.

Сообщение Отказное письмо: на какие товары нужно и как получить в Казахстане появились сначала на ЦТРМ.

Что регулирует ТР ТС 017/2011 и на какую продукцию распространяется

ТР ТС 017/2011 принят Решением Комиссии Таможенного союза № 876 от 9 декабря 2011 года и охватывает практически всю продукцию лёгкой промышленности для взрослых. Под его действие попадают как готовые изделия, так и материалы, из которых они шьются.

К объектам регулирования относятся:

• швейные и трикотажные изделия — верхняя одежда, платья, костюмы, сорочки, бельё;
• чулочно-носочные изделия, головные уборы, платочно-шарфовый ассортимент;
• текстильные материалы — ткани, трикотажные и нетканые полотна, искусственный мех;
• домашний текстиль — постельное бельё, полотенца, скатерти;
• кожа, мех, изделия кожгалантереи и обувь для взрослых.

Детская одежда, текстиль и обувь под ТР ТС 017/2011 не подпадают — для них действует отдельный регламент ТР ТС 007/2011 с более строгими нормами. Это частый источник ошибок у импортёров, которые пытаются оформить детский ассортимент по «взрослому» регламенту.

Сертификация или декларирование: как определить форму подтверждения

Форму подтверждения соответствия определяет не вид изделия, а степень контакта с кожей — так называемая «слойность». ТР ТС 017/2011 делит всю продукцию на три слоя, и именно от слоя зависит, нужен сертификат или достаточно декларации.

Первый слой — обязательная сертификация

Изделия первого слоя контактируют с кожей напрямую и постоянно, поэтому к ним предъявляют самые жёсткие требования. Нательное и постельное бельё, чулочно-носочные изделия, купальники подтверждают только сертификатом соответствия — декларация для них не допускается. Сюда же относятся текстильные материалы, идущие на пошив изделий первого слоя.

Второй и третий слой — декларирование

Одежда второго и третьего слоёв — платья, костюмы, верхняя одежда — контактирует с кожей опосредованно, через бельё. Для неё достаточно декларации соответствия, которую заявитель регистрирует под собственную ответственность на основании протоколов испытаний аккредитованной лаборатории.

Какие показатели безопасности проверяют в лаборатории

Безопасность продукции лёгкой промышленности оценивают по гигиеническим, химическим и физико-механическим показателям. Для первого слоя нормы строже, чем для второго и третьего. Ниже — основные нормируемые параметры по ТР ТС 017/2011.

Для изделий первого слоя дополнительно проверяют гигроскопичность и воздухопроницаемость — способность ткани впитывать влагу и пропускать воздух. Если бельё «не дышит» или накапливает статическое электричество выше нормы, партия не пройдёт сертификацию даже при идеальном внешнем виде.

Схемы подтверждения и сроки действия документов

Сертификат и декларацию оформляют по типовым схемам: на серийный выпуск или на отдельную партию. От схемы зависит срок действия документа и набор проверок.

При серийном производстве максимальный срок действия и сертификата, и декларации — 5 лет. На партию документ оформляют без указания срока: он «привязан» к конкретному объёму товара и действует, пока эта партия в обороте. Для серийных схем орган по сертификации проводит анализ состояния производства, поэтому подготовка занимает больше времени, чем оформление на партию.

Какие документы нужны для сертификации одежды и текстиля

Комплект документов зависит от того, отечественный это производитель или импортёр, и от выбранной схемы. Базовый пакет включает:

• заявку с описанием продукции и кодами ТН ВЭД ЕАЭС;
• техническое описание или нормативный документ, по которому выпускается продукция (ГОСТ или собственные технические условия);
• договор с изготовителем и контракт на поставку — для импортной продукции;
• макет маркировки и состав сырья (волокнистый состав в процентах);
• протоколы испытаний аккредитованной лаборатории.

Если изделие выпускается не по действующему ГОСТу, а по собственной рецептуре или крою, потребуется разработать и зарегистрировать технические условия (ТУ) до подачи на подтверждение соответствия. Грамотно составленный нормативный документ снимает половину вопросов эксперта на этапе анализа.

Детская одежда и текстиль: почему отдельный регламент

Продукция для детей и подростков выведена из-под ТР ТС 017/2011 и регулируется ТР ТС 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков». Нормы по формальдегиду, устойчивости окраски и гигроскопичности там жёстче, а перечень изделий, требующих обязательной сертификации, шире.

Например, для детского нательного белья свободный формальдегид не допускается вовсе, тогда как для взрослого первого слоя норма — до 20 мкг/г. Поэтому при ввозе смешанного ассортимента важно заранее разделить товар на «взрослый» и «детский» — иначе можно получить отказ или штраф за неверно оформленный документ.

Маркировка ЕАС и обязанности продавца

После оформления сертификата или декларации продукцию маркируют единым знаком обращения ЕАС. Знак наносят на изделие, ярлык или упаковку. Без маркировки ЕАС товар не допускается к продаже, даже если документы оформлены корректно.

Кроме знака ЕАС, маркировка лёгкой промышленности должна содержать: наименование и состав изделия, размер, символы по уходу, страну-изготовителя, дату изготовления и данные импортёра. С учётом обязательной цифровой маркировки отдельных категорий одежды (Честный знак / маркировка товаров) продавцу нужно сверять, не подпадает ли его ассортимент под систему прослеживаемости.

Частые ошибки и ответственность за их отсутствие

Самые распространённые ошибки при подтверждении соответствия одежды:

• оформление декларации на изделие первого слоя, где по закону нужен сертификат;
• попытка провести детский ассортимент по ТР ТС 017/2011 вместо 007/2011;
• испытания в лаборатории, чья область аккредитации не покрывает нужные показатели;
• отсутствие знака ЕАС или неполная маркировка на ярлыке.

Продажа одежды без сертификата или декларации — это нарушение, за которое предусмотрены штрафы, изъятие партии из оборота и приостановка реализации. Для бизнеса дешевле оформить документы заранее, чем оплачивать штраф и терять товар при проверке.

Часто задаваемые вопросы

Где оформить сертификат на одежду и текстиль

ЦТРМ консультирует производителей и импортёров по подтверждению соответствия одежды и текстиля по ТР ТС 017/2011: помогаем определить форму (сертификат или декларация), подсказываем аккредитованную лабораторию, готовим доказательную базу и маркировку к подаче. Отдельно ведём консалтинг по сертификации продукции и разработку технических условий (ТУ) для изделий, выпускаемых не по ГОСТу.

Если в ассортименте есть детские товары, заранее изучите сертификацию детских товаров по требованиям ЕАЭС, а чтобы выбрать между двумя формами подтверждения — разбор, когда выгоднее декларация, а когда сертификат.

Материал подготовлен экспертами Центра технического регулирования и метрологии (ЦТРМ), Алматы. Дата публикации: 12 июня 2026 года. Информация носит справочный характер; точную форму подтверждения и перечень испытаний определяют по коду ТН ВЭД и нормативной документации на изделие.

Сообщение Сертификация одежды и текстиля в Казахстане: ТР ТС 017/2011 появились сначала на ЦТРМ.

Что такое ISO 9001 и где он действует

Из всей серии ISO 9000 сертификацию проходят только по ISO 9001:2015 — остальные стандарты (ISO 9000, ISO 9004) носят справочный характер. Стандарт описывает требования не к самому товару, а к процессам, которые обеспечивают стабильное качество. В Казахстане он принят как СТ РК ISO 9001-2016 и признаётся более чем в 170 странах через инфраструктуру ISO.

В основе стандарта — семь принципов менеджмента качества из ISO 9000: ориентация на потребителя, лидерство руководства, вовлечённость персонала, процессный подход, постоянное улучшение, принятие решений на основе фактов и менеджмент взаимоотношений. Структура построена по единой схеме High Level Structure (Annex SL) и содержит 10 разделов. Это позволяет объединять ISO 9001 с ISO 14001 (экология) и ISO 45001 (охрана труда) в одну интегрированную систему.

Зачем бизнесу сертификат ISO 9001

Главная причина внедрения — доступ к рынкам, где наличие сертификата СМК является условием участия. Помимо допуска, стандарт даёт измеримый управленческий эффект:

• Тендеры и госзакупки. ISO 9001 нередко входит в квалификационные требования или даёт дополнительные баллы конкурсной комиссии — без него заявку отклоняют ещё на этапе допуска.
• Экспорт. Иностранные покупатели и торговые сети требуют подтверждения управляемости качества у поставщика до заключения контракта.
• Снижение издержек. Процессный подход и работа с рисками уменьшают долю брака, рекламаций и переделок — типичный эффект внедрения исчисляется процентами от себестоимости.
• Управляемость. Документированные процессы снижают зависимость компании от конкретных сотрудников и упрощают масштабирование.

Сколько действует сертификат и как устроен надзор

Сертификат ISO 9001 действует 3 года, но это не разовый документ. Каждый год аккредитованный орган проводит надзорный (инспекционный) аудит, и при отказе компании от него сертификат приостанавливают, а затем отзывают. Полный цикл выглядит так:

Этапы получения сертификата ISO 9001

От старта проекта до выдачи сертификата проходит в среднем 1–3 месяца — срок зависит от размера компании, числа площадок и готовности процессов. Работу удобно разбить на четыре этапа.

Диагностика и разработка документации

На gap-анализе орган или консультант фиксирует, какие требования стандарта уже выполняются, а какие нужно внедрить. Затем разрабатывается документация СМК. Если продукция выпускается не по действующему ГОСТу, параллельно может потребоваться разработка документов по стандартизации — стандартов организации и технических условий, на которые ссылается система качества.

Внедрение, внутренний аудит и сертификация

Внедрённую систему проверяет сначала внутренний аудитор компании, затем — внешний орган. Сертификационный аудит проходит в два этапа: документарный (этап 1) и выездной на площадке (этап 2). По его итогам выдаётся сертификат либо выписываются несоответствия, которые нужно закрыть. Подготовку аудиторов и специалистов по качеству закрывает обучение по техническому регулированию.

Какие документы нужны для СМК

С версии стандарта 2015 года жёсткий перечень обязательных документов сокращён — «руководство по качеству» и шесть обязательных процедур больше не требуются. Минимально необходимый набор:

• политика и цели в области качества;
• описание (карты) процессов СМК и их взаимодействия;
• реестр рисков и возможностей с мерами реагирования;
• документированные процедуры под конкретные процессы компании;
• записи: протоколы внутренних аудитов, анализа со стороны руководства, корректирующих действий.

Объём документации компания определяет сама исходя из сложности процессов — стандарт требует ровно столько документов, сколько нужно для результативного управления. Подробнее о разнице между внутренними документами компании читайте в материале о том, как выбрать СТО, ТУ, инструкцию или регламент.

Как выбрать орган по сертификации

Ценность сертификата напрямую зависит от аккредитации органа, который его выдал. Орган по сертификации систем менеджмента должен быть аккредитован в признанной системе и внесён в соответствующий реестр, а выданный сертификат — проверяться по номеру. «Серые» сертификаты, оформленные за 1–2 дня без выездного аудита, в тендерах и у экспортных контрагентов не признаются и создают риск дисквалификации заявки.

Частые ошибки при внедрении

• документацию пишут «для аудитора», а процессы в реальности работают иначе — несоответствие вскрывается на этапе 2;
• формально заполняют реестр рисков без реальных мер реагирования;
• пропускают внутренний аудит и анализ со стороны руководства — обязательные входы стандарта;
• выбирают орган только по цене и срокам, получая непризнаваемый сертификат;
• не назначают ответственного за СМК, из-за чего система не поддерживается между аудитами.

Часто задаваемые вопросы

Где оформить ISO 9001 в Казахстане

ЦТРМ сопровождает внедрение и сертификацию систем менеджмента качества в Казахстане: от gap-анализа и разработки документации СМК до подготовки к аудиту и выбора аккредитованного органа. Поможем пройти сертификацию с первого раза и подготовить компанию к участию в тендерах и экспортных контрактах. Свяжитесь с нами по телефону +7 (777) 686-93-30 для оценки сроков и стоимости под вашу номенклатуру.

Если помимо качества нужно подтвердить экологический менеджмент и охрану труда, читайте, как получить ISO 14001 и ISO 45001 в Казахстане.

Сообщение Сертификат ISO 9001 в Казахстане: зачем нужен и как получить появились сначала на ЦТРМ.

Какая мебель подпадает под ТР ЕАЭС 025/2012

Регламент действует с 1 июля 2014 года и охватывает мебель бытового и общественного назначения: корпусную, мягкую, столы, стулья, кровати, кухни, офисную и торговую мебель. Под его действие попадает продукция, выпускаемая в обращение на рынок Союза, независимо от того, произведена она в Казахстане или ввезена из-за рубежа.

Не регулируются регламентом антикварная мебель, изделия по индивидуальному заказу для конкретного потребителя, а также бывшая в употреблении мебель. Медицинская мебель оценивается по профильным регламентам на медизделия.

Сертификация или декларирование: как определить форму

Форма подтверждения зависит от того, для кого предназначена мебель. Детская и подростковая мебель — единственная категория, требующая обязательной сертификации в аккредитованном органе. Вся остальная мебель подтверждается декларацией соответствия, которую заявитель регистрирует под свою ответственность на основании протоколов испытаний.

Схемы с индексом «с» применяются при сертификации, с индексом «д» — при декларировании. Как выбрать между декларацией и сертификатом в спорных случаях, подробно разобрано в материале как выбрать схему подтверждения. Выбор между схемой на серийный выпуск и на партию определяется тем, как мебель поставляется: постоянное производство или разовый ввоз по контракту.

Какие показатели проверяют при испытаниях

Безопасность мебели подтверждают лабораторными испытаниями в аккредитованной лаборатории. Проверяют три группы показателей: механическую прочность и устойчивость конструкции, химическую безопасность и — для детской мебели — дополнительные требования к травмобезопасности.

• Выделение вредных веществ — прежде всего формальдегида из древесных плит (ДСП, МДФ);
• Прочность, устойчивость и долговечность — нагрузочные испытания каркаса, сидений, опор;
• Травмобезопасность детской мебели — отсутствие острых кромок, надёжность фиксации;
• Гигиенические показатели обивочных и настилочных материалов.

Ключевой норматив по эмиссии формальдегида — классы Е1 и Е2. Для производства мебели, особенно детской, древесные плиты должны соответствовать классу эмиссии не выше Е1 по ГОСТ 30255. Это требование чаще всего становится причиной отказа в выдаче документа при использовании дешёвого сырья.

Документы для оформления

Комплект документов отличается для отечественного производителя и для импортёра, но ядро одинаковое — техническая документация и доказательства безопасности.

Если мебель выпускается по собственным техническим условиям (ТУ), а не по действующему ГОСТу, их потребуется разработать и зарегистрировать до подтверждения соответствия. Разработка ТУ и СТО — отдельная услуга, без которой серийную мебель собственной рецептуры не задекларировать.

Сроки и порядок оформления

Декларация на партию оформляется быстрее всего — при готовых протоколах испытаний за 1–3 рабочих дня. Сертификат на детскую мебель с анализом производства занимает дольше из-за выезда экспертов и полного цикла испытаний.

• Подача заявки и предварительная оценка комплектности — 1 день;
• Отбор образцов и испытания в лаборатории — от 3 до 14 дней;
• Анализ состояния производства (схемы 1с/1д) — по графику органа;
• Регистрация документа в едином реестре ЕАЭС — 1–2 дня.

Маркировка знаком «ЕАС»

После регистрации декларации или сертификата производитель наносит единый знак обращения «ЕАС» на изделие, упаковку или эксплуатационный документ. Знак подтверждает, что мебель прошла все процедуры оценки соответствия. Маркировка наносится так, чтобы оставаться читаемой в течение всего срока службы изделия.

Ответственность за продажу без документов

Реализация мебели без декларации или сертификата квалифицируется как нарушение требований технических регламентов. По КоАП РК это влечёт штраф и изъятие продукции из оборота; для предпринимателей размер санкции исчисляется в месячных расчётных показателях (МРП в 2026 году — 4 325 тенге). Отсутствие документов также блокирует поставки в торговые сети и участие в тендерах, где подтверждение соответствия — обязательное условие.

Разобраться в процедуре и подготовить документы помогает консалтинг по сертификации продукции в ЦТРМ — подбор схемы, разбор требований к испытаниям и подготовка пакета к подаче в орган по сертификации.

Часто задаваемые вопросы

Сообщение Сертификация мебели в Казахстане: требования ТР ЕАЭС 025/2012 появились сначала на ЦТРМ.